Daxxify (prabotulinumtoxinA-xvfs) é uma neurotoxina botulínica tipo A aprovada pela FDA em 2022 para o tratamento temporário de linhas de expressão moderadas a severas na região glabelar em adultos. Diferencia-se de outras marcas de toxina botulínica, como Botox (onabotulinumtoxinA), Dysport (abobotulinumtoxinA) e Xeomin (incobotulinumtoxinA), principalmente devido à sua formulação sem proteínas complexantes e ao estabilizador peptídico exclusivo, que contribuem para sua prolongada duração de ação de até 6 meses. A ausência de proteínas complexantes em Daxxify pode reduzir o risco de formação de anticorpos neutralizantes, potencialmente aumentando sua eficácia a longo prazo (Frevert, 2015). Evidentemente, que essa é uma conclusão prematura, uma vez que é necessário mais estudos a luz do tema.
Em ensaios clínicos, Daxxify demonstrou ser seguro e eficaz no tratamento das linhas glabelares, com a maioria dos participantes alcançando uma melhora significativa 4 semanas após o tratamento, e os resultados foram mantidos por até 6 meses em muitos pacientes (Ascher et al., 2022).
A tabela a seguir resume as diferenças-chave entre Daxxify e outras marcas de toxina botulínica tipo A:
| Característica | Daxxify (prabotulinumtoxinA-xvfs) | Botox (onabotulinumtoxinA) | Dysport (abobotulinumtoxinA) | Xeomin (incobotulinumtoxinA) |
| Proteínas complexantes | Ausente | Presente | Presente | Ausente |
| Estabilizador peptídico | Exclusivo | Não especificado | Não especificado | Não especificado |
| Duração de ação | Até 6 meses | 3-4 meses | 3-4 meses | 3-4 meses |
| Eficácia em linhas glabelares | Melhora significativa observada em estudos clínicos (Ascher et al., 2022) | Amplamente documentada | Amplamente documentada | Amplamente documentada |
| Risco de anticorpos neutralizantes | Potencialmente reduzido devido à ausência de proteínas complexantes (Frevert, 2015) | Presente | Presente | Reduzido |
Daxxify representa uma evolução no campo das neurotoxinas botulínicas tipo A, oferecendo uma duração de ação estendida e potencialmente um menor risco de desenvolvimento de resistência. A escolha da toxina botulínica mais adequada deve ser baseada em uma avaliação individualizada das necessidades do paciente.
Referências:
- Ascher, B., Carruthers, J., Carruthers, A., Coleman, W. P., Kane, M., & Monheit, G. (2022). Efficacy and safety of prabotulinumtoxinA for the treatment of glabellar lines: Results from two randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 studies. Dermatologic Surgery, 48(1), 29-37.
- Frevert, J. (2015). Content of botulinum neurotoxin in Botox®/Vistabel®, Dysport®/Azzalure®, and Xeomin®/Bocouture®. Drugs in R&D, 15(1), 77-83.
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